神经纤维瘤病Ⅰ型合并双侧原发性乳腺癌1例报道及文献复习

摘要：

目的：探讨神经纤维瘤病Ⅰ型合并双侧异时性原发性乳腺癌的临床特点和病理学特征，提高对此类疾病的诊疗水平。方法回顾我院1例神经纤维瘤病Ⅰ型合并双侧异时性原发性乳腺癌的临床资料，并复习相关文献，总结分析此类疾病的相关特征、治疗及预后。结果本例NF1患者2014年4月首次在我院诊断右乳腺癌(Ⅱb期T2N1M0)，行右乳切除术+右腋窝淋巴结清扫+右腋窝前哨淋巴结活检+右腋窝纤维瘤切除术，术后化疗4疗程，并随访。2015年12月发现并诊断左乳腺癌(Ⅳ期T2N2M1)，行左乳腺癌姑息性切除术，术后化疗。此例异时性原发性乳腺癌两次病理类型均为为浸润性导管癌；两次乳腺癌免疫组化：ER(-)、PR(-)、Her-2(++)，为HER2过表达型；首发右侧乳腺癌Ki-67约20%，后发左侧乳腺癌Ki-67约70%。结论神经纤维瘤病Ⅰ型合并双侧异时性原发性乳腺癌属罕见病例，神经纤维瘤病Ⅰ型增加乳腺癌的发病风险。双侧异时性原发性乳腺癌两侧病灶的分子生物学行为具有相关性，其恶性程度相对较高，预后较差。

关键词：神经纤维瘤病Ⅰ型、双侧异时性原发性乳腺癌、乳腺浸润性导管癌、预后、预防

所属期刊栏目：37

分类号：R730.264;R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2016-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1149-1151,1152