10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2016.09.011
硫酸特布他林雾化液在儿童肺功能支气管舒张试验中的运用研究
目的:评价用硫酸特布他林雾化液进行儿童肺功能支气管舒张试验的敏感性、特异性及安全性。方法对2016年3月至2016年6月在我院门诊及住院部就诊的反复喘息临床怀疑儿童支气管哮喘的患儿80例,随机分为试验组和对照组,试验组用AstraZeneca AB生产的硫酸特布他林雾化液:体质量<20kg,1mL(2.5mg特布他林)+生理盐水1mL,体质量>20kg 2mL(5.0mg 特布他林);对照组用深圳大佛药业有限公司生产的硫酸沙丁胺醇雾化溶液:6~8岁0.5mL (2.5mg沙丁胺醇)+生理盐水1.5mL,<12岁0.75mL(3.75mg沙丁胺醇)+生理盐水1.25mL,>12岁1mL(5.00mg沙丁胺醇)+生理盐水1mL。用德国百瑞牌空气压缩泵雾化吸入,吸入后15min重复测FEV 1,以FEV 1改善率增加≥12%为肺功能支气管舒张试验阳性;吸入支气管舒张剂前及试验结束后即刻记录患儿呼吸、心率、氧饱和度,试验结束还需观察患儿口咽刺激感、头晕头痛、骨骼肌震颤、心悸,并行心电图及血压监测。结果试验组及对照组患儿吸入支气管舒张剂后15min肺功能明显改善,与试验前肺功能比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿40例,支气管舒张试验阳性36例,阳性率为90.00%;对照组患儿40例,支气管舒张试验阳性37例,阳性率为92.50%,差异无统计学意义( P>0.05)。试验组患儿40例不良反5例,不良反应率12.50%;对照组40例不良反应10例,不良反应率25.00%;两组患儿均无心律紊乱、低血压、一过性低氧血症、皮疹等情况发生。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论用硫酸特布他林雾化液行儿童肺功能支气管舒张试验敏感性特异性强、安全性好,可在儿童肺功能支气管舒张试验中广泛运用。
支气管舒张试验、硫酸特布他林雾化液、支气管哮喘、儿童
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R319(医用一般科学)
2016-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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