卵巢上皮性癌中血管内皮生长因子-C和酪氨酸激酶受体B表达与微淋巴管密度的关系

摘要：

目的：探讨血管内皮生长因子-C(VEGFC)、失巢凋亡抑制因子酪氨酸激酶受体B(TrkB)在卵巢上皮性癌淋巴管形成和淋巴结转移中的作用、与临床病理生物学行为间的关系及两蛋白表达的相关性。方法采用免疫组织化学检测106例原发性卵巢上皮性癌、40例交界性上皮性肿瘤及40例良性上皮性肿瘤组织中VEGF-C和TrkB蛋白的表达,并测定肿瘤组织中微淋巴管密度。结果 VEGF-C在卵巢癌中的表达率为82．1%(87/106),明显高于良性肿瘤组35．0%(14/40)和交界性肿瘤组52．5%(21/40),差异有统计学意义(P<0．05)；TrkB在卵巢癌中的表达率为74．5%(79/106),明显高于良性肿瘤组7．5%(3/40)和交界性肿瘤组27．5%(11/40),差异有统计学意义(P<0．05)；D2-40标记的瘤内淋巴管密度( MLVD)在卵巢癌组为(14．25±3．57),明显高于良性肿瘤组(8．87±4．46)和交界性肿瘤组(11．74±5．32)(P<0．05)。在卵巢癌组中,VEGF-C和TrkB蛋白的表达呈正相关(r=0．574,P<0．05),VEGF-C、TrkB的表达与瘤组织内MLVD数呈正相关(r分别为0．488,0．510,P<0．05)。在肿瘤分化越低、临床分期越高、脉管内有癌栓及有淋巴结转移的卵巢癌组织中,TrkB和VEGF-C蛋白的阳性率越高,MLVD数越多(P<0．05)。结论 VEGF-C可能与TrkB在卵巢癌的发生发展过程中发挥着协调作用,促进卵巢癌中淋巴管形成及淋巴结的转移,联合检测VEGF-C、TrkB及MLVD可作为判断卵巢癌恶性程度、侵袭、预后的重要指标。

关键词：卵巢肿瘤、血管内皮生长因子-C、酪氨酸激酶受体B、D2-40、瘤内淋巴管密度、免疫组织化学

分类号：R364.7(病理学)

资助基金：南充市应用技术研究与开发12A0069

在线出版日期：2015-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：927-930