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MRAS基因与中国汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死相关性研究

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目的:探究MRAS基因(肌RAS癌基因同源基因)的单核苷酸多态性( SNPs)是否与中国汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死( ATS)的发病风险相关。方法采用病例-对照研究,以ATS为研究对象,采用不同遗传模式分析MRAS基因多态性与ATS的相关性,同时也进行亚组分析探讨研究对象是否具有年龄及性别遗传特异性。结果总共194例ATS患者及186例对照纳入研究。多元回归分析显示 MRAS 基因 rs40593多态位点与 ATS 易感性相关。亚组分析显示rs40593多态位点的AG基因型(P=0.028),rs3755751多态位点的CT基因型(P=0.036),rs40593多态位点的等位基因G携带者( AG+GG)对45岁以上的受试人群具有明显的保护作用。结论 MRAS基因SNPs与中国汉族人群ATS相关。

缺血性脑卒中、动脉粥样硬化性脑卒中、单核苷酸多态性、基因变异

R743(神经病学与精神病学)

四川省卫生厅基金项目100332;南充市科技局基金项目2010SF16

2014-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

929-931

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四川医学

1004-0501

51-1144/R

2014,(8)

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