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10.3969/j.issn.1004-0501.2011.10.072

染色体9p21基因单核苷酸多态性同冠心病遗传易患性的研究进展

引用
冠心病(coronary artery disease,CAD)是全球每年导致人类死亡的重大疾患之一.目前,冠心病被认为是一种由遗传因素和环境因素共同作用而发病的多基因遗传性疾病.然而,只有少数与冠心病相关的遗传因素得到了确定.近年来,大规模单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)相关性研究已成为阐明疾病发病机制的重要研究手段之一.最近,利用成百上千个标志物或者重点相关基因的重新测序的全基因组相关研究(genome-wide association studies GWAS)促进了冠心病的易患基因研究.近年来,GWAS研究发现,冠心病相关易感基因位于染色体9p21上,并且相继在不同的研究人群中得到印证,为冠心病遗传研究提供新的证据,引起了各国研究者的广泛关注.本文对近年相关研究结果进行综述,以帮助了解这一热点领域的研究进展.

冠心痛、基因、单核苷酸多态性、9p21

32

R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)

2011-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1658-1660

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四川医学

1004-0501

51-1144/R

32

2011,32(10)

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