艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的临床研究

摘要：

目的 探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的临床疗效与安全性.方法 将50例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组25例和帕罗西汀组25例进行治疗,疗程为8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗后两组HAMA和HAMD分值均显著降低,在治疗第1周、第2周末时艾司西酞普兰组评分显著低于帕罗西汀组(P＜0.05),在4、6、8周时两组减分率差异无统计学意义(P＞0.05).TESS评分两组在治疗期间差异无统计学意义(P＞0.05).艾司西酞普兰组、帕罗西汀组治疗惊恐障碍疗效分别为92%、88%.结论 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍患者起效快、疗效好、不良反应少.

关键词：艾司西酞普兰、帕罗西汀、治疗、惊恐障碍

所属期刊栏目：32

分类号：R749.7+2(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1415-1417