特发性肺纤维化发病机制研究新进展

摘要：

@@ 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质肺疾病.2002年美国胸科学会(ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)发表了特发性间质性肺炎(IIP))的分类和诊断标准的国际共识,即IIP的ATS/ERS分类.这一分类强调了明确诊断依赖于肺活检,但最后的诊断应密切联系临床资料和影像学,尽可能进行临床-影像-病理诊断(clinical-radiologic-pathologic diagnosis)[1].

关键词：特发性肺纤维化、成肌纤维细胞、发病机制

所属期刊栏目：30

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：141-144