HnPNPB1基因短发夹环RNA载体的构建与鉴定

摘要：

目的 利用RNA干扰(RNA interfering,RNAi)技术,构建HnRNPB1表达载体,并进行鉴定.方法 采用H1启动子,分别把被7bP序列间隔的21bp长短的HnRNPB1靶序列的反向重复序列,置于PsiRNA-hH1neoG2质粒中,分别构建HnRNPB1短发夹环RNA(ShRNA),产生重组质粒PSiRNA-hH1neoG2 HnBNPB1.结果 将合成的DNA序列退火后克隆到载体上,并作测序分析,经测序鉴定确定为所需序列.结论 针对HnRNPB1基因的特异性ShRNA真核表达载体PSiRNA-hH1neoG2 HnRNPB1的成功构建,为进一步研究其基因功能打下基础.

关键词：HnRNPB1、RNA干扰、短发夹状RNA

所属期刊栏目：27

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学基金30270587;高等学校博士学科点专项科研项目20050610056

在线出版日期：2006-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：771-773