10.3969/j.issn.1004-0501.2004.06.035
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例并文献复习
目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床病理特征及治疗方案.方法回顾性总结3例SPTCL的诊治资料并结合相关文献复习.结果 SPTCL多以无痛性、多发性皮下结节为首发症状,可伴有发热、盗汗、体重减轻、全身不适等症状,部分患者可伴有噬血细胞综合征(HPS),此类患者大多预后不良,病情进展迅速,且对化疗方案不敏感.另有部分患者可伴有肺部的浸润.病理特征为以小、中、大细胞中的某一种细胞为主,围绕脂肪细胞呈花环状排列.结论本病较少见,临床医生应重视对其临床病理特征的研究与识别,以准确的诊断、及时选择有效可行的治疗方案.
淋巴瘤、T细胞、皮下组织、脂膜炎
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R733.4(肿瘤学)
2004-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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