重组Sox5蛋白cDNA克隆与真核表达载体的构建

摘要：

目的克隆人类睾丸组织特异的Sox5基因全长cDNA,构建重组Sox5真核表达载体pcDNA3-Sox5.方法从成人睾丸组织提取总mRNA,采用RT-PCR技术扩增SoxScDNA片段,并将扩增的cDNA片段插入pcDNA3真核表达质粒,双酶切及测序鉴定重组质粒.结果经RT-PCR获得1.1kb的产物,连接重组后经双酶切筛选阳性克隆,DNA测序验证,确定成功筛选出真核表达栽体pcDNA3Sox5.结论成功构建人Sox5基因全长cDNA真核表达载体,为进一步探索精细胞特异表达的Soy5转录因子是否参与ZNF230的转录调控打下了基础.

关键词：Sox5、RT-PCR、基因克隆、转录调控

所属期刊栏目：25

分类号：R446.11+2(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金39970404,39993420

在线出版日期：2004-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：620-621