结核分枝杆菌新抗原Mtb8.4基因的克隆及真核表达载体的构建

摘要：

目的克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因,并构建真核表达载体pcDNA 3.1(+)-mtb8.4.方法提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板,进行PCR扩增,获得mtb8.4目的基因后,与pcDNA 3.1(+)载体进行连接重组.结果 pcDNA 3.1(+)-mtb8.4真核表达载体构建完成后,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定,证实其构建成功.结论 pcDNA 3.1(+)-mtb8.4真核表达质粒的成功构建,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA 3.1(+)-mtb8.4DNA疫苗奠定了基础.

关键词：结核杆菌、mtb8.4 PCR、基因克隆

所属期刊栏目：24

分类号：R378.91+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：四川省青年科技基金川青科基[2002]1号

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：448-450