大黄素对血管紧张素Ⅱ刺激人肾成纤维细胞增殖、胶原表达的抑制效应研究

摘要：

目的研究大黄素对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激人肾成纤维细胞(KFB)增殖、胶原表达等的抑制效应.方法用3H-TdR掺入法,流式细胞仪及免疫组织化学技术观察了AngⅡ对KFB增殖,细胞周期及Ⅰ型胶原表达的影响以及大黄素对AngⅡ作用于KFB的保护效应.结果①AngⅡ10-10mol/L至10-6mol/L增加KFB3H-TdR掺入率,第1、3天呈计量依赖关系(rl=0.709,P<0.01;r3=0.806,P<0.01);不同浓度的大黄素(30～100μg/ml)第1、3和5抑制了AngⅡ10-6mol/L诱导的KFB3H-TdR掺入率,呈剂量依赖性特点(r=-0.890,-0.947和-0.891;P<0.01);而且大黄素本身也可抑制KFB3H-TdR掺入率,呈剂量依赖性特点.②AⅡ在10-6mol/L明显促进KFBG1向S期转化(P<0.001);大黄素在100μg/ml抑制了KFBG1S期转化(P<0.01).③AngⅡ在10-6mol/L增加了K阳Ⅰ型胶原表达(P<0.05),大黄素明显降低了AngⅡ诱导的Ⅰ型胶原表达(P<0.05).结论大黄素可抑制AngⅡ诱导的KFB增殖,Ⅰ型胶原表达,在预防肾间质纤维化可能起重要作用.

关键词：大黄素、血管紧张素Ⅱ、肾成纤维细胞、纤维化

所属期刊栏目：23

分类号：R692.3+1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1114-1117