Werdnig-Hoffmann病2例

摘要：

@@ 例1,患儿,女,7岁.因不能行走6年以先天性肌张力不全症入院.患儿系第1胎顺产,出生时无窒息及黄疸,吸吮力较好.3个月能抬头,8个月不能爬行、持物及坐,但能喊爸妈,1岁3个月能说短句,至1岁半时坐立仍困难,不能行走,四肢软弱无力,活动少.患儿无抽搐,大小便正常,睡眠、饮食均正常.曾在当地医院就诊,考虑佝偻病,补钙治疗效果不佳.患儿至今仍不能行走.父母体健,非近亲结婚,家族史(一),其母妊娠时自觉宫内胎动较少.内科查体:营养稍差,体重¨kg,被动卧位,胸廓畸形呈鸡胸.呼吸动度下降,双肺未闻及罗音.心(一),肝、脾(一).神经系统检查:意识清醒,智力良好,发音清晰,颅神经(一).

机标关键词：患儿、肌张力不全、医院就诊、胸廓畸形、效果不佳、神经系统、近亲结婚、呼吸动度、补钙治疗、先天性、无窒息、无抽搐、颅神经、家族史、佝偻病、智力、营养、饮食、意识、体重

所属期刊栏目：23

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：392