先天性消化道畸形62例临床分析

摘要：

@@ 先天性消化道畸形是儿科中最常见的先天畸形,种类多,表现复杂,极易误诊.现将我院新生儿科从1989～1999年共收治的先天性消化道畸形患儿62例,综合分析如下.
1临床资料
1.1一般资料:先天性消化道畸形患儿62例,男45例,女17例,首次出现临床症状时间0～7天52例,8～28天10例,合并2种消化道重复畸形4例,合并其他系统畸形4例(该4例分别为:先天性食管闭锁、气管瘘合并先心病、左无肾、右肺2叶畸形,先天性直肠闭锁合并直肠尿道瘘、尿道下裂;先天性无肛合并膀胱直肠瘘;先天性无肛合并直肠阴道瘘).

机标关键词：先天性消化道畸形、先天性无肛、消化道重复畸形、先天性食管闭锁、直肠阴道瘘、直肠尿道瘘、膀胱直肠瘘、综合分析、临床资料、直肠闭锁、新生儿科、先天畸形、尿道下裂、临床症状、患儿、易误诊、先心病、气管瘘、右肺、系统

所属期刊栏目：22

分类号：R726.2(儿科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：164-165