溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性5例

摘要：

@@ 肝豆状核变性(Wilson病)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,现将我院儿科1990～1998年收治的5例以溶血性贫血(HA)为首发症状的Wilson病报告如下.

机标关键词：溶血性贫血、首发症状、染色体隐性遗传病、肝豆状核变性、铜代谢障碍、特征、儿科、报告

所属期刊栏目：21

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2006-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：264