鲤gip克隆、序列分析及其基因表达的调节
为研究GIP(葡萄糖依赖性肠促胰岛素,glucose-dependent insulinotropic polypeptide)在鲤体内的生理功能,实验利用RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction)技术从鲤前肠克隆得到gip,对其进行生物信息学分析,并对其mRNA的表达进行检测.结果 显示,鲤gip的开放阅读框(open reading frame,ORF)为324 bp,编码107个氨基酸.经过结构预测,鲤Gip前体蛋白包括信号肽、N端结构域、Gip成熟肽和C端结构域.氨基酸序列比对及系统进化树分析结果显示,鲤Gip蛋白与斑马鱼Gip蛋白的亲缘关系最近.Real-time PCR结果显示,gip在鲤各个组织中均有表达,但在前肠和垂体组织中表达量最高.葡萄糖灌喂实验结果表明,鲤的脑和前肠中gip的表达量在灌喂葡萄糖l和2h后显著增加.在饥饿再投喂实验中,鲤前肠中gip的表达量在饥饿后显著降低,而再投喂后表达量显著升高.在饲养实验中,高糖和高脂均能显著增加鲤前肠中gip基因的表达量.本研究克隆了鲤gip,并且不同的营养状态可以调节其表达水平.研究结果初步阐明了Gip的生理功能,为探究Gip调节鱼类糖脂代谢的机制提供理论依据.
鲤;Gip;鉴定;表达分析
46
Q786;S917.4(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;河南省重点科技攻关项目;河南省自然科学基金
2022-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1-9
