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10.11964/jfc.20190111649

罗非鱼湖病毒对吉富罗非鱼和E-11细胞的感染

引用
为研究罗非鱼湖病毒在吉富罗非鱼体内和敏感细胞E-11中的感染特性,实验首先从人工感染罗非鱼湖病毒的吉富罗非鱼脾脏中获得罗非鱼湖病毒第4片段基因组,其cDNA全长1250 bp,开放读码框长度为1065 bp,编码354个氨基酸.通过进化树分析,该蛋白是罗非鱼湖病毒血凝素—酯酶融合蛋白(HEF).随后通过在大肠杆菌大量表达和提纯GST融合HEF蛋白,免疫新西兰大白兔,制备了兔抗TiLV-HEF多克隆抗体.ELISA结果显示获得的抗血清效价高于1:51200,并且获得的抗体可以特异性识别病毒的TiLV-HEF蛋白.人工感染实验结果显示,TiLV的感染造成鱼体表面溃疡、全身性出血以及眼晶状体混浊等症状.H.E染色结果显示,肝脏形成合胞体,脾脏中含铁血黄素增加和部分细胞空泡变性.头肾出现淋巴细胞坏死,体肾蛋白质沉淀和肾小球坏死等病理症状.Western blot和免疫组织化学结果显示该病毒在所有组织中均有分布,其中脾脏、头肾和鳃中的病毒丰度高于肝脏、体肾和脑组织.通过细胞间接免疫荧光实验,发现TiLV感染E-11细胞后,HEF蛋白在细胞质中.TiLV可以通过感染吉富罗非鱼幼鱼的肝脏、脾脏、头肾、体肾、鳃和脑等组织而引起疾病.

吉富罗非鱼、E-11细胞、罗非鱼湖病毒、HEF蛋白、多克隆抗体、免疫组化

44

S941.41(水产保护学)

现代农业产业技术体系专项;中国-东盟海上合作基金;国家自然科学基金;广东省海洋与渔业局基金;广东省教育厅基金;广东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项

2020-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共14页

142-155

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水产学报

1000-0615

31-1283/S

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2020,44(1)

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