黄颡鱼肝脏胞质中NADP依赖性的异柠檬酸脱氢酶(IDPc)的分离纯化和酶学性质
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10.3724/SP.J.1231.2014.49156

黄颡鱼肝脏胞质中NADP依赖性的异柠檬酸脱氢酶(IDPc)的分离纯化和酶学性质

引用
采用Sephadex G-100凝胶过滤、DEAE Sepharose离子交换、Sephadex G-25凝胶过滤等方法对黄颡鱼肝脏胞质中NADP依赖性的异柠檬酸脱氢酶(IDPc)进行纯化,并研究其相关的酶学性质.结果显示,IDPc的比活力为7.94 U/mg,亚基分子量为36.7 ku.IDPc活性最大时的pH和温度分别为8.0和65℃,活化能为81.33 kJ/mol,底物米氏常数KmNADP和KmIC分别为0.056和0.175 mmol/L,底物最大反应速率VmNADP和VmIC分别为9.04和10.51 U/mg,催化效率KcatNADP和KcatIC分别为0.16和0.06 min/mg,产物NADPH对IDPc表现为竞争性抑制,抑制常数KiNADPH为0.034 mmol/L.IDPc的催化作用强烈依赖于金属离子Mn2+、Mg2+,没有金属离子存在时反应几乎不进行,二价金属离子激活IDPc的顺序为Mn2+> Mg2+> Zn2+> Ca2+> Cu2+,Cu2+几乎不能激活IDPc的活性.Ca2+和Zn2+既是激活剂也是抑制剂,与其作用浓度有关,Cu2+基本上对其无影响.通过对IDPc系统的酶学性质探讨,能够为深入研究IDPc催化与调节机制奠定基础.

黄颡鱼、异柠檬酸脱氢酶(IDPc)、分离纯化、酶动力学

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S965.1(水产养殖技术)

国家自然科学基金;中央高校基本科研业务费专项

2014-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1705-1713

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水产学报

1000-0615

31-1283/S

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2014,38(10)

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