红笛鲷主要组织相容性复合物Ⅰα抗原基因的克隆与表达分析

摘要：

为研究红笛鲷免疫防御相关基因的作用机理和调控机制,实验应用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)成功克隆了红笛鲷组织相容性复合物Ⅰ α(MHC Ⅰ α)抗原基因的全长cDNA序列,MHC Ⅰα的全长序列为1 369 bp,编码354个氨基酸残基.BLAST分析显示,红笛鲷MHC Ⅰ α与其他已知物种MHC Ⅰ α基因的最高同源性为84％.构建的系统进化树显示,红笛鲷MHC Ⅰα与石斑鱼等MHC Ⅰ α亲缘关系较近.Real-time PCR分析表明,MHC Ⅰ α在头肾中的最大表达量出现在哈氏弧菌ZJ0706诱导后6～15 h内；构建的重组表达质粒pET32a-MHC Ⅰα经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21( DE3)中获得了正确表达.将纯化后的重组蛋白与佐剂混合后免疫新西兰纯种大白兔制备多克隆抗体.ELISA检测显示,所获得的兔抗血清效价约为1:40 000.Western blot检测发现,本实验制备的抗血清能特异性地与重组蛋白发生抗原抗体反应.

关键词：红笛鲷、主要组织相容性复合物Ⅰα(MHCⅠα)、原核表达、克隆、cDNA末端快速扩增技术(RACE)

所属期刊栏目：36

分类号：Q786;S917.4(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金;国家国际科技合作专项基金

在线出版日期：2012-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1482-1492