真蛸热休克蛋白90基因(HSP90)的克隆及表达

摘要：

为深入了解真蛸热应激响应机制,实验以真蛸的应激蛋白为研究对象,借助同源扩增和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得真蛸热休克蛋白90( HSP90)的cDNA全序列(2 709 bp),它包含119 bp的5′非编码区(untranslated regions,UTR)、454 bp的3′UTR和2 136 bp的开放阅读框(opening reading frame,ORF),ORF共编码71 1个氨基酸,推算其分子量为81.5 ku,理论等电点为5.09.同源分析显示,所推导的氨基酸序列高度保守,并且含有HSP90家族特有的5个保守信号序列区域.实时荧光定量PCR分析表明,该基因在所有选取的组织中均有表达,肝组织中表达量最高.

关键词：真蛸、热休克蛋白90、克隆、实时荧光定量PCR

所属期刊栏目：36

分类号：Q786;S917.4(基因工程（遗传工程）)

资助基金：海洋公益性行业科研专项;国家科技支撑计划

在线出版日期：2012-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1367-1375