强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉的体内外释药特性

摘要：

分别采用紫外分光光度法和超高效液相色谱法研究强力霉素原料药与强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉的体内外释药特性.结果表明:强力霉素原料药在人工胃液、肠液和pH7.4磷酸缓冲液中的体外释放均可用零级动力学方程拟合,释放较快,在1h内能完全溶出；强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉具有显著的缓释特性,在各介质中的体外释放均可用双相动力学方程拟合,前期表现为快速释放,后期为缓慢释放,冻干粉在各介质中的释药速率从大到小依次为:pH2.0人工胃液＞pH3.0人工胃液＞pH4.0人工胃液＞人工肠液＞pH7.4磷酸盐缓冲液.强力霉素原料药包裹成强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉后,经(25±1)℃20mg/kg单剂量口灌,在斑点叉尾鮰的药一时曲线由双峰变为单峰,在血浆中的血药峰浓度(Cmax)减小,峰值时间(Tmax)和消除半衰期(T1/2β)明显延长,药-时曲线下面积(AUC)变大,是一种理想的强力霉素新剂型.

关键词：斑点叉尾鮰、强力霉素、纳米粒、冻干粉、体外释药、药代动力学

所属期刊栏目：36

分类号：S948(水产保护学)

资助基金：公益性行业农业科研专项201203085

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：944-951