军曹鱼Igμ重链的全长克隆及在各组织中的定量分析
采用同源克隆和RACE技术,克隆了军曹鱼Igμ重链的cDNA全序列,并通过荧光定量技术分析其在组织中的表达.军曹鱼Ig μ的cDNA全长1933 bp,3’的非编码区域(UTR)为164 bp,5'UTR为26bp,开放阅读框为1743 bp,编码580个氨基酸,分子量为64.831 ku,理论等电点6.6.推测的军曹鱼Ig μ全长氨基酸序列与已报道的鱼类的相似性最高为60％,最低为30％,同两栖类的相似度在30％～33％,同其他高等的动物相似度不足30％.较保守的CH4区和鱼类相似性在64％～71％,同其他生物的相似度仅为31％～33％,具有较强的物种特异性.军曹鱼Ig μ中存在半胱氨酸和色氨酸的保守位点以及FR2骨架区的GKGLEW和在FR3的YYCAR保守序列.Igμ链基因在健康鱼体中除了肾以外在其它各组织中均有表达,在肠中的表达量最高.经鲨鱼弧菌刺激48、96、192 h后,在采样的各个组织中均有表达,心脏、鳃、肠道在刺激后48 h表达量明显增加,脾脏、胃和脑0h时的表达量较高,肝脏、头肾以及肾脏192 h后表达较显著.从时间上看,黏膜免疫屏障最先抵御外来抗原,其后,依次是肝脏、肾、头肾产生免疫应答,说明系统免疫在长时间的抵御外来抗原时发挥着重要作用.
军曹鱼、免疫球蛋白、IgM、cDNA全长、荧光定量PCR
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S942.1(水产保护学)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2007ZD10
2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
838-848
