仿刺参EGFR基因的克隆与表达分析
表皮生长因子受体( EGFR)是多种细胞因子的受体,在细胞增殖、迁移及分化中具有重要的作用.应用RACE法首次从仿刺参体腔细胞中克隆出EGFR基因的全长cDNA序列.该cDNA全长3 826 bp,包括821 bp的5’-UTR,281 bp的3’-UTR,开放阅读框2 724 bp,编码907个氨基酸.推导的氨基酸序列55-184aa和365-487aa符合EGFR基因所具有的L1和L2受体结构域,在203-344aa和503-823aa含有EGFR家族特征区域CR1和CR2半胱氨酸富集区,并同为跨膜糖蛋白,在结构上具有一致性.经BlastP与GenBank已知物种氨基酸序列进行同源性比对,仿刺参EGFR基因氨基酸序列与果蝇EGFR相似性为49％,同源性为34％,与斑马鱼EGFR相似性为47％,同源性为34％,与淡水椎实螺EGFR相似性为49％,同源性为31％.据此推断,仿刺参EGFR基因属于EGFR家族成员.利用Real-time PCR技术检测了该基因在仿刺参各组织中的表达,结果显示在肠、呼吸树、表皮、体腔细胞、纵肌中EGFR均有表达,且体腔细胞和表皮表达量较高.结果表明,该基因可能在仿刺参组织发育和再生过程中起到重要的调控作用.
仿刺参、表皮生长因子受体、基因克隆、表达
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Q785;S917(基因工程（遗传工程）)
辽宁省教育厅创新团队2007T015;辽宁省教育厅实验室专项2008S064
2012-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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