蛋白核小球藻psbA基因的克隆及其在自养和异养培养的表达变化

摘要：

psbA基因是高等植物和藻类中介导光合电子传递D1蛋白的编码基因,该基因受光照等因素的调控.以单细胞绿藻蛋白核小球藻为材料,克隆了psbA全编码序列并用荧光定量PCR的方法研究了自养和异养藻psbA基因转录水平的变化,以揭示不同培养方式下psbA基因表达变化规律.结果克隆到2 595 bp psbA序列,包括676 bp的5′-非翻译区和857 bp的3′非翻译区.该psbA基因开放阅读框编码353个氨基酸,A+T百分含量为58.0％,其成熟的D1蛋白加工方式与高等植物高粱相似.荧光定量结果表明,自养藻在光周期内psbA基因表达量先升高后下降,而异养藻psbA表达变化不明显.从自养转为异养2h时psbA表达量略有升高,4h后下降至转化前的0.41倍并缓慢下降,而从异养转为自养psbA表达量增加,4h时增加至1.69倍,4h后趋于稳定.不同浓度光合抑制剂DCMU降低自养小球藻psbA转录活性至未添加组的40％ ～59％,而不同程度地促进了异养藻psbA的转录表达.

关键词：蛋白核小球藻、psbA基因、荧光定量PCR、表达

所属期刊栏目：35

分类号：Q785;S917(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金;浙江省自然科学基金;浙江省优秀青年教师项目

在线出版日期：2012-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1469-1474