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10.3321/j.issn:1000-0615.2008.03.019

黄鳍鲷骨骼肌伴肌动蛋白的纯化及其抗体制备

引用
采用Sephacryl S-400凝胶过滤柱层析和电洗脱等纯化方法,首次从黄鳍鲷骨骼肌中分离纯化到伴肌动蛋白,并制备了特异性多克隆抗体.多克隆抗体经Protein A-Sepharose亲和层析柱纯化得到高纯度免疫球蛋白G(IgG).采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、免疫斑点印迹(Dot-Blot)和免疫印迹(Western-Blot)等方法对纯化的伴肌动蛋白及其多克隆抗体进行分析鉴定,并研究了不同贮藏条件下伴肌动蛋白的变化情况.SDS-PAGE结果显示本研究从黄鳍鲷骨骼肌中分离纯化了高纯度伴肌动蛋白;Dot-Blot检测结果显示兔抗黄鳍鲷伴肌动蛋白多克隆抗体效价为5×104;Western-blot检测表明兔抗黄鳍鲷伴肌动蛋白多克隆抗体能与肌原纤维蛋白中的伴肌动蛋白发生特异性反应,而与其它蛋白不发生免疫交叉反应.

黄鳍鲷、伴肌动蛋白、纯化、抗体

32

Q512(蛋白质)

国家自然科学基金;福建省自然科学基金;集美大学中青年创新团队基金

2008-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

464-470

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水产学报

1000-0615

31-1283/S

32

2008,32(3)

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