溶藻弧菌单克隆抗体的制备及应用
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10.3321/j.issn:1000-0615.2001.06.008

溶藻弧菌单克隆抗体的制备及应用

引用
小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0与经溶藻弧菌(1.1587)免疫的BALB3/C雌鼠脾细胞在PEG条件下融合,有45.8%的培养孔有杂交瘤细胞生长,其培养上清液抗体阳性率为77.4%.经反复有限稀释法克隆杂交瘤细胞,获得7株抗溶藻弧菌的单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别为:AC1-C9,AC1-C11,BB4-D4,AD1-A3,AD1-F3,AD2-E7,AD2-F7.取AD1-F3扩大培养,注射小鼠,制备了抗溶藻弧菌的单克隆抗体腹水,滴度为1:1000.该腹水与其他3株溶藻弧菌菌株有强交叉反应,与其他13株标准菌株无交叉反应.利用制备的单抗腹水,建立了检测溶藻弧菌的单抗-ELISA技术.该反应系统可应用于溶藻弧菌的快速诊断,反应时间为6-7h,检测灵敏度为104cells·-1.并利用该检测方法进行了11份待测菌样本溶藻弧菌的检测.

单克隆抗体、溶藻弧菌、酶联免疫吸附试验

25

S948(水产保护学)

云南农业大学学院科研项目95-011

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

522-527

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水产学报

1000-0615

31-1283/S

25

2001,25(6)

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