紫红链霉菌2917磷脂酶A2在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达与复性

摘要：

通过化学合成紫红链霉菌2917分泌型磷脂酶A2全基因序列后插入融合表达载体pGEX-6P-1中,经酶切和测序鉴定无误后转化E.coli Rosetta(DE3)菌株,用异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得目的蛋白后对包涵体形式的重组蛋白进行稀释复性,同时对复性后的蛋白进行酶学研究.结果表明磷脂酶A2基因在大肠杆菌中获得了高效表达(占总细胞蛋白30%),复性后酶液酶活性为0.15U/mL.这将为包涵体的复性研究以及磷脂酶A2结构和功能的研究打下良好的基础.

关键词：磷脂酶A2、复性、表达纯化

分类号：Q814.9;Q555+.7(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2013-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8