重组枯草芽孢杆菌α-淀粉酶基因工程菌构建与表达

摘要：

根据GenBank枯草芽孢杆菌α-淀粉酶基因序列设计引物,以枯草芽孢杆菌基因组为模板,PCR克隆α-淀粉酶基因(amy),将α-淀粉酶基因插入穿梭表达载体pP43C,构建重组质粒pP43Camy.随后将重组质粒转化八种蛋白酶缺陷的宿主枯草芽孢杆菌WB800,经筛选获得重组枯草芽孢杆菌α-淀粉酶基因工程菌WB800/pP43Camy1026,工程菌摇瓶发酵酶活力达960U.性质研究表明,重组α-淀粉酶的最适作用温度为70℃,最适反应pH为6.0,具有良好的应用潜力.

关键词：α-淀粉酶、枯草芽孢杆菌、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：48

分类号：TQ925+.1(其他化学工业)

资助基金：四川省科技厅项目支持2008GZ0245,2011HH0038

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：13-17