尤瑞克林联合银杏内酯注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察
目的:分析尤瑞克林联合银杏内酯注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法:选取开封市中心医院 2020年 5 月至 2022 年10月期间收治的急性缺血性脑卒中患者 103 例作为研究对象.随机将患者分为对照组(51 例)和观察组(52例).对照组采用银杏内脂注射液治疗;观察组采用尤瑞克林联合银杏内酯注射液治疗.分析比较两组的神经功能、临床疗效、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)水平、血清超敏C蛋白(Hypersensitive C-Reactive Protein,hs-CRP)水平以及不良反应.结果:治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分均降低,且观察组NIHSS 评分低于对照组(P＜0.05);观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);两组治疗后 VEGF水平均升高,hs-CRP水平均降低,观察组VEGF水平高于对照组,hs-CRP水平低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:尤瑞克林联合银杏内酯注射液能有效改善脑组织血流情况,提高VEGF水平,降低炎性反应,促进患者恢复,有效提高临床疗效,具有较高安全性.
尤瑞克林、银杏内脂注射液、急性缺血性脑卒中、临床疗效
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R285.6;R743.3;R587.2
2023-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
1674-1676
