奥希替尼辅助培美曲塞、顺铂治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性
目的:观察奥希替尼辅助培美曲塞、顺铂治疗表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效及安全性.方法:选取我院2018年3月至2020年4月收治的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者82例,依据治疗方案不同,分为化疗组(n=41)和靶向治疗组(n=41).化疗组采用培美曲塞、顺铂化疗,靶向治疗组在化疗组基础上辅以奥希替尼靶向治疗.治疗6 m、12 m和18 m后,对比两组治疗后总有效率(Overall response rate,RR)、疾病控制率(Disease control rate,DCR),血管生成指标、T淋巴细胞亚群、毒副反应、生存率及生存质量.结果:治疗6 m后,靶向治疗组RR(41.46％)和DCR(60.98％)均高于化疗组(19.51％、39.02％)(P<0.05);靶向治疗组CD4+、CD4+/CD8+比值高于化疗组,CD8+、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、细胞质胸苷激酶(Thymidine kinase,TK1)指标低于化疗组(P<0.05);治疗12 m和18 m后,靶向治疗组生存率高于化疗组(P<0.05);治疗6 m后,靶向治疗组卡氏生存质量评分(Karnofsky performance scale,KPS)高于化疗组(P<0.05).结论:奥希替尼辅助培美曲塞、顺铂治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者可有效提高患者总有效率、疾病控制率,能调节机体的免疫功能,提高患者的生存质量和较远期的生存率,改善患者的临床预后.
晚期非小细胞肺癌、表皮生长因子受体、奥希替尼、培美曲塞
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R734.2;R473.73;R979.1
2023-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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