支气管镜下肺泡灌洗联合NPPV治疗急性加重期COPD伴发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效观察
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支气管镜下肺泡灌洗联合NPPV治疗急性加重期COPD伴发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效观察

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目的:探讨支气管镜下肺泡灌洗联合无创正压通气(Noninvasive positive-pressure ventilation,NPPV)治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)伴发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效.方法:选择2020年2月至2021年10月在我院接受诊治的急性加重期COPD伴发Ⅱ型呼吸衰竭患者124例,分为肺泡灌洗联合NPPV组和NPPV组(n=62).NPPV组在常规药物治疗的基础上给予NPPV治疗,肺泡灌洗联合NPPV组在NPPV组治疗基础上给予支气管镜下肺泡灌治疗.治疗期间,记录患者的体温、生命体征恢复时间、症状消失时间及不良反应发生情况;治疗前和治疗2 w后,采用肺功能检测系统测定患者第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(The forced expiratory volume in one second as a percentage of the predicted value,FEV1%prep)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(Forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC),采用酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平,采用免疫比浊法进行检测前白蛋白(Prealbumin,,PAB)水平,采用DxFLEX流式细胞仪检测患者血清CD4+、CD8+细胞水平并计算CD4+/CD8+值.结果:治疗后,肺泡灌洗联合NPPV组体温恢复时间、生命体征恢复时间、症状消失时间均少于NPPV组(P<0.05),FEV1、FEV1%prep、FEV1/FVC、PAB水平、CD4+水平、CD4+/CD8+水平均高于NPPV组(P<0.05),TNF-α水平、PCT水平、CD8+水平均低于NPPV组(P<0.05);肺泡灌洗联合NPPV组不良反应发生率与NPPV组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在NPPV基础上联用支气管镜下肺泡灌洗治疗急性加重期COPD伴发Ⅱ型呼吸衰竭患者进行治疗,可改善患者肺功能和临床症状具有积极作用,可有效改善患者免疫功能,缓解机体炎症反应,效果安全可靠.

慢性阻塞性肺疾病、肺泡灌洗、无创正压通气、呼吸衰竭

45

R563;R259.63;R713.42

2023-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

235-239

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1671-3885

51-1160/R

45

2023,45(2)

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