头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的效果与安全性
目的:评价头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的效果与安全性.方法:选取我院2018年2月至2019年7月收治的90例败血症患儿,按照随机平衡序贯法随机分为两组(n=45),对照组患儿给予头孢噻肟100 mg?kg-1 Bid,静脉滴注,观察组患儿在此基础上联合丙种球蛋白静脉滴注400 mg?kg-1,5滴?min-1,滴注30 min后观察患儿的药物反应,然后调整滴注速度在2 h内完成,Qd.两组均连续用药治疗1 w.对比观察两组新生儿治疗效果(根据症状恢复情况,细菌检查结果,患儿能否正常摄奶评价)、各症状缓解情况(包括住院时间、拒奶改善时间、体温恢复正常时间以及神经症状改善时间)以及血清学指标血清降钙素(Procalcitonin,PCT)、血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平变化.结果:观察组和对照组总有效率分别为97.78％和84.44％,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组PCT和CRP水平分别为1.21±0.52 ng?L-1和10.05±1.06 ng?L-1显著低于对照组(P<0.05).观察组的住院时间7.77±1.43d、拒奶改善时间5.02±1.04d、体温恢复正常时间3.06±0.48d以及神经症状改善时间4.88±0.77d均显著短于对照组(P<0.05).结论:治疗新生儿败血症选用头孢噻肟联合丙种球蛋白的治疗效果好,对患儿病情的改善有积极作用.
头孢噻肟、丙种球蛋白、新生儿败血症、安全性
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R563.1;R739.41;R972
2022-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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