玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果和安全性

摘要：

目的:玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的有效性和安全性考察.方法:纳入白内障术后干眼症患者共126例,随机数字表法随机分为对照组和观察组,对照组63例93眼,观察组63例103眼.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗8周,观察组给予玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗8周.比较两组治疗效果、干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度(SIt)、角膜荧光染色评分(FL)、泪液炎症因子、视力和眼压,以及不良反应.结果:观察组总有效率大于对照组(P<0.05).两组干眼症状评分较治疗前下降,且观察组评分小于对照组(P<0.05).两组BUT、SIt及FL均较治疗前改善,且观察组BUT和SIt大于对照组,FL小于对照组(P<0.05).两组泪液白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平均较治疗前降低,且观察组小于对照组(P<0.05).两组视力和眼压均较治疗前改善,且观察组改善优于对照组(P<0.05).两组不良反应无统计学差异(P>0.05).结论:玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症,疗效优于单独使用玻璃酸钠滴眼液.

关键词：玻璃酸钠、人表皮生长因子、白内障术后干眼症

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在线出版日期：2022-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：57-59,80