复发性自然流产与胚胎停育患者染色体异常状况分析

摘要：

目的:分析复发性自然流产与胚胎停育患者染色体异常状况.方法:收集2018年6月至2019年10月本院收治的300例复发性自然流产或胚胎停育患者临床资料,采用树脂及蛋白酶K提取患者绒毛或者胎儿组织标本的基因组DNA,并采用多重连接依赖式探针扩增技术(Multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)检测患者染色体非整倍体异常.结果:300例标本中,染色体非整倍体异常158份(52.67％);三体及部分单体共133份,占所有染色体异常的84.18％.其中异常比例前五位分别为:16三体36份(12.00％);X0单体17份(5.67％);22三体12份(4.00％);13三体9份(3.00％);21三体8份(2.67％).性染色体中,三体4份(1.33％);部分三体共11份(3.67％),其中17染色体最多;部分单体共9份(3.00％),以8及12染色体最多;同源染色体不平衡易位共2份(0.67％),其中以(8p-,8q+)易位最常见(2份);非同源染色体不平衡易位3份(1.00％).结论:采用MLPA法检测复发性自然流产与胚胎停育患者染色体状况,具有高效、快捷等优点,染色体非整倍异常是导致复发性自然流产与胚胎停育的主要因素,其中16号染色体最为常见.

关键词：复发性自然流产、胚胎停育、染色体异常、多重连接依赖式探针扩增技术

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在线出版日期：2020-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：186-188,154