普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对应激反应的影响分析
目的:分析帕金森病患者应用普拉克索联合左旋多巴治疗后疗效.方法:采用随机数字表法将我院2017年1月至2018年6月期间收治的97例帕金森病患者分组,对照组48例给予左旋多巴0.25-0.5 g,Tid,口服治疗,每4d增加0.125 g,每日最大剂量＜3 g,共计3个月,观察组49例联合普拉克索0.375mg分三次口服治疗,分别采用显色反应法、运动功能评分(Unified parkinson's disease rating scale,UPDRSⅢ)检测两组患者治疗前后超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)及血浆谷胱甘肽(L-glutathione,GSH)水平及运动功能,对比治疗后临床疗效及治疗期间不良事件发生率.结果:观察组治疗后SOD、GSH-Px、CAT、GSH水平及临床疗效均高于对照组,UPDRSⅢ评分低于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论:普拉克索联合左旋多巴能够有效控制帕金森病病情进展,改善患者运动功能,安全性高.
普拉克索、左旋多巴、帕金森病、应激反应
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2019-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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