ret和ednrb在先天性巨结肠症及巨结肠类源病肠壁表达的研究
目的:通过探讨ret、ednrb基因在先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HD)及巨结肠类缘病(Hirschsprung allied disease,HAD)患者肠壁的表达分布情况,旨在进一步了解HD与HAD发病机制的异同,为HD与HAD的诊断及治疗提供新的研究方向.同时通过常规HE染色与免疫组化标记时HD与HAD诊断的比较,深入了解免疫组化标记技术在HD和HAD诊断中的临床价值.方法:复习巨结肠术后病例HE切片,结合先镜下肠壁的形态特征,初步诊断分组.应用蛋白基因产物9.5(Protein gene product 9.5,PGP9.5)和神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)免疫组化技术对经HE染色病理初步诊断为HD,HAD和不明确组的病变肠段再次诊断分组.HD肠段分别取狭窄段和扩张段与10例正常结肠行RET抗体、EDNRB抗体免疫组化染色,比较RET和EDNRB的染色结果和分布特点.结果:HE染色8例诊断不明确者,经免疫组化标记后诊断明确;RET在HD狭窄段中表达较HAD和正常对照组减少(P＜0.05);EDNRB在HD狭窄段中表达较HAD和正常对照组减少(P＜0.05);HD和HAD扩张段与正常组的RET与EDNRB表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论:免疫组化染色有助于HD和HAD的诊断;RET和EDNRB在HD狭窄段中表达有异常,提示RET和EDNRB与HD的发生可能有关.
先天性巨结肠症、巨结肠同源病、蛋白基因产物9.5、神经元特异性烯醇化酶、受体型酪氨酸激酶基因、内皮素B受体基因、免疫组化
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R73;R65
2016-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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