10.3969/j.issn.1671-3885.2012.01.002
焦磷酸测序检测铜绿假单胞菌的SHV基因点突变
目的:通过焦磷酸测序技术检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)铜绿假单胞茵的SHV基因点突变,探讨一种快速、准确的ESBLs基因分型方法.方法:双纸片法确定产ESBLs的铜绿假单胞菌,纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)法扩增ESBLs的SHV基因片段,用焦磷酸测序法检测16株产ESBLs铜绿假单胞菌的SHV基因35位和43位密码子点突变.结果:焦磷酸测序发现,本地区分离出的16株产ESBLs铜绿假单胞菌有10株扩增出SHV基因片段,且在43位密码子基因没有突变,35位密码子有基因突变,核苷酸由T突变为A,亮氨酸变为谷氨酰胺,突变发生率达到70%(7/10).16株产ESBLs的菌株对亚胺培南全部敏感.结论:焦磷酸测序技术可快速检测产ESBLs铜绿假单胞菌的SHV基因点突变,具有准确、快速、实时和高通量等优点,可应用于产ESBLs菌株的ESBLs基因分型.
焦磷酸测序、铜绿假单胞菌、ESBLs、SHV基因、点突变
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R3 ;R37
2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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