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10.3969/j.issn.1671-3885.2009.03.003

肝靶向药物米托蒽醌毫微球与米托蒽醌急性及延迟毒性的比较研究

引用
目的:比较米托蒽(mitoxantron,DHAQ)及其肝靶向制剂聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球(mitoxantrone-polybutylcyanoacrylate-nanosphere,DHAQ-PBCA-NS)小鼠静脉注射的毒性.方法:昆明种小鼠一次性静脉注射两种制剂的药物后观察7天内的死亡率,延续观察14天、21天内的死亡情况,计算半数致死量(LD50).此外,还观察多次用药的毒性情况.结果:DHAQ制成靶向制剂DHAQ-PBCA-NS后急性毒性和延迟毒性均有所下降,但都表现出有一定的延迟毒性,7、14、21天的LD50分别是,DHAQ:11.27±2.21、9.33±1.82、8.18±1.60 mg/kg,DHAQ-PBCA-NS:14.73±6.03、10.47±4.30、9.01±3.99 mg/kg.多次用药的LD50分别是DHAQ-PBCA-NS:4.225±0.798 mg/kg,DHAQ:3.670±0.627 mg/kg.结论:DHAQ和DHAQ-PBCA-NS均有一定的延迟毒性,但DHAQPBCA-NS的急性毒性和延迟毒性均低于DHAQ.

米托蒽醌、毫微球、急性毒性、延迟毒性

31

R97;R9

2009-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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四川生理科学杂志

1671-3885

51-1160/R

31

2009,31(3)

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