NOX1基因荧光素酶报告基因系统的建立

摘要：

目的:对炎症细胞因子TNF-α及IFN-γ刺激下,人NOX1基因的表达调控进行初步分析.方法:将NOX1基因5'-端上游序列连接到无启动子的PGL3-BASIC质粒,构建了PGL3-BASIC/NOX1报告质粒.PGL3-BASIC/NOX1质粒转染A549细胞,用TNF-α刺激12h,双荧光素酶报告基因系统检测基因表达情况.结果:克隆的NOX1片段具有较强的启动子活性,在TNF-α和IFN-γ共同刺激下,转染报告基因的A549细胞萤光素酶活性与对照相比有明显的增高(约4.3倍).分析显示NOX1基因5'-端上游序列片段含有NF-κB结合位点,提示细胞因子刺激的荧光素酶表达增强可能与NF-κB位点激活相关.结论:NOX1基因表达水平明显受到炎症细胞因子的调控,提示该基因可能参与机体免疫防御(特别是上皮细胞免疫防御),值得进行深入研究.

关键词：NOX1、报告基因、TNF-α、IFN-γ

所属期刊栏目：31

分类号：R21;R73

资助基金：国家自然科学基金30570790、30270688

在线出版日期：2009-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：56-58