光线诱导下大鼠体内Gnb211基因及其蛋白节律性表达的研究

摘要：

目的:观察Gnb211基因及其蛋白在大鼠体内是否存在节律性表达.方法:12D/12L光暗循环下,采用半定量RT-PCR的方法观察大鼠脑组织及肝脏组织的Gnb211,Perl mRNA的变化规律;采用Western Blot方法检测大鼠脑组织及肝脏组织中Gnb211编码蛋白、PER1蛋白在不同时间点的变化.结果:12D/12L光暗循环下,大鼠脑组织及肝脏组织中Gnb211 mRNA和节律基因Perl mRNA及其蛋白产物均呈近日节律.结论:在大鼠体内,Gnb211基因及其编码的蛋白存在着近日振荡,其相位在节律基因Perl之前.由于Gnb211基因编码的蛋白RACK1是一种重要的接头分子,参与了PKC信号通路,而Perl基因的启动子又可以被PKC通路激活,加之前期试验证实RACKl能与PER1蛋白相互作用,因此RACK1蛋白很可能在有Perl参与的节律基因分子振荡环路的反馈机制中起到了重要的作用.

关键词：时间生物学、近日节律、Gnb211、Periodl

所属期刊栏目：29

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家自然科学基金30470684;30570902

在线出版日期：2008-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：145-147