mPer2对小鼠B16黑色素瘤细胞增殖作用的影响

摘要：

目的:研究mPer2对小鼠黑色素瘤细胞B16增殖作用的影响.方法:将构建好的mPer2全长表达质粒(pcDNA 3.1-mPer2)转染入小鼠黑色素瘤细胞B16中,并以pcDNA 3.1空质粒转染为对照,通过平板克隆形成实验和MTT法检测两组细胞的增殖情况.结果:平板克隆形成实验和MTT法检测结果均显示Period2转染组小鼠黑色素瘤细胞B16较空质粒对照组明显降低.结论:mPer2的高表达能显著性的抑制小鼠黑色素瘤细胞B16的生长.

关键词：mPer2、细胞增殖、B16细胞

所属期刊栏目：28

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2007-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：163-164