TEM-1型β-内酰胺酶编码基因的克隆表达

摘要：

目的:构建TEM-1型β-内酰胺酶基因的表达栽体.方法:通过PCR扩增TEM-l全编码基因,将其连接入pBK-CMV载体中,并在大肠杆菌JM109中表达.采用琼脂二倍稀释法对TEM-1克隆菌株进行MIC检测,双纸片法筛选及确证实验检测其表型,等电聚焦(IEF)电泳测定其等电点(pIs).结果:经酶切测序鉴定TEM-1基因的表达载体构建正确.重组菌产pI为5.4的TEM-1广谱酶,仅对青霉素类耐药.结论:TEM-1基因原核表达载体正确构建,为进一步研究打下了基础.

关键词：β-内酰胺酶、TEM-1、基因、克隆、表达

所属期刊栏目：27

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：四川省科技攻关项目02SG022-030

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：52-53