10.3969/j.issn.1671-3885.2005.01.003
抗mdr1 RNA干扰真核表达载体的构建
目的:构建抗mdr1 RNA干扰真核表达载体.方法:根据Reynolds的设计原则,针对mdr1的序列及二级结构选择了三条靶序列,人工合成三条shRNA序列的编码DNA序列,重组入Pgensil-1载体中,转化大肠杆菌DH5α,碱裂解法提质粒,酶切及测序鉴定.结果:用PstI和SalI酶切鉴定质粒Pmdr1sh1、Pmerlsh2、Pmdr1sh3均符合设计要求,测序证实序列完全正确.结论:通过酶切和测序鉴定重组质粒Pmdr1sh1、Pmdrlsh2、Pmdrlsh3插入位点正确,与设计序列一致,预期可用于逆转mdr1所致耐药.
mdrl 基因、RNA干扰、真核表达载体
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R39;R73
2005-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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