以Tau蛋白为靶点治疗阿尔茨海默病的药物发展

摘要：

@@ 阿尔茨海默病(Alzheimer'disease,AD)是老年人中痴呆最主要的原因,以不可逆进行性记忆和认知功能障碍为主要临床症状.目前AD的病因和发病机制尚未完全阐明,其主要神经病理特征包括:神经细胞外以β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积为核心形成的老年斑(senile plaques,SP);神经细胞内以过磷酸化的tau蛋白为核心形成的神经元纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)和神经细胞丢失.NFT以成对螺旋丝样结构(paired helical filament,PHF)存在,与临床痴呆症状呈正相关[1].PHF具有不溶解性和对蛋白酶解的抵抗性,tau蛋白是组成PHF/NFT唯一的必需成分,在AD的发病机制中起重要作用[2].

机标关键词：淀粉样蛋白、靶点、治疗、阿尔茨海默病、神经细胞、发病机制、认知功能障碍、临床症状、过磷酸化、蛋白酶解、病理特征、细胞外、细胞内、神经元、溶解性、螺旋丝、老年人、老年斑、抵抗性、组成

所属期刊栏目：26

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2005-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：152-155