中国志愿者口服克拉霉素片剂的药代动力学与相对生物利用度研究
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10.3969/j.issn.1671-3885.2003.03.049

中国志愿者口服克拉霉素片剂的药代动力学与相对生物利用度研究

引用
@@ 健康志愿者9名采用三交叉设计分别口服500mg国产西安制药厂克拉霉素片剂A,丽珠制药厂克拉霉素片剂B(250mg/片)及进口克拉仙片(KLACID,250mg/片).克拉霉素的血清浓度用微生物法进行测定.这三种血清药物浓度-时间过程十分相似,符合开放二室模型.片剂A,B与KALCID的药动学参数如下:Tmax分别为2.06±0.30,2.11±0.42及1.89±0.33h;Cmax分别为2.47±0.30,2.63±0.25及2.64±0.33mg/L;AUC分别为21.50±3.53,19.10±2.39及19.92±2.63mg/L·h.以KLACID作为参考标准,其生物利用度为100%,A,B片剂的相对生物利用度分别为107.9%与95.9%.本试验的药动学参数与文献报道日本志愿者相仿,但比西方志愿者高约1.5~2倍,东西方志愿者有如此大的差异是值得研究的,在临床治疗中对肝、肾功能不全或老年患者应注意血药监测并调整剂量.

中国、健康志愿者、口服、克拉霉素、片剂、药代动力学、药动学参数、相对生物利用度、制药厂、血清药物浓度、肾功能不全、血药监测、血清浓度、微生物法、时间过程、临床治疗、老年患者、交叉设计、二室模型、参考标准

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R96(药理学)

2004-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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四川生理科学杂志

1671-3885

51-1160/R

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2003,25(3)

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