地红霉素药代动力学研究

摘要：

@@ 地红霉素是红霉素半合成的衍生物,其抗菌谱和抗菌活性与红霉素相似,主要对革兰氏阳性球菌和部分厌氧菌有较强抗菌活性.本文研究了犬口服不同剂量的血药浓度,并计算药代动力学参数,小鼠组织分布以及观察大鼠口服的胆汁、尿中的排泄,测定药物与血浆蛋白结合率,为临床试用提供依据.用微生物法测定狗口服地红霉素5,10和20mg/kg后0.5、1、2、4、6、8、12和24h的血药浓度,优选数学模型并计算药代动力学参数.结果:该药物药代动力学附合无滞后时间的一级吸收和一级消除的一室模型.

机标关键词：地红霉素、药代动力学参数、血药浓度、抗菌活性、药物药代动力学、血浆蛋白结合率、革兰氏阳性球菌、微生物法测定、口服、组织分布、滞后时间、一室模型、数学模型、临床试用、计算、不同剂量、厌氧菌、衍生物、抗菌谱、半合成

所属期刊栏目：23

分类号：R96(药理学)

在线出版日期：2004-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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