青霉烯类酶抑制剂的进展

摘要：

@@多种细菌产生的β-内酰胺酶是引起β-内酰胺抗生素失活的主要原因.克服这种作用的手段有两个:(1)使用对β-内酰胺酶氢解作用稳定的β-内酰胺类抗生素.(2)β-内酰胺类抗生素与具有使β-内酰胺酶失活的酶抑制剂联合用药.克拉维酸,舒巴坦和他唑巴坦已成功应用于临床.克拉维酸较低浓度可抑制质粒介导的TEM,OXA,PSE酶和金葡菌产生的青霉素酶(Class Ⅲ),但对头胞菌素酶(ClassI)无效;舒巴坦抑酶谱与克拉维酸相似,活性则稍差;他唑巴坦的抑酶谱及活性与克拉维酸接进,且更稳定,但同样对头孢菌素酶(Class I)仅有中等活性.

机标关键词：青霉烯类、内酰胺酶、克拉维酸、内酰胺抗生素、他唑巴坦、内酰胺类、舒巴坦、活性、头孢菌素酶、质粒介导、酶失活、青霉素酶、酶抑制剂、酶谱、联合用药、金葡菌、低浓度、胞菌素、应用、细菌

所属期刊栏目：22

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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