6-取代的苯亚甲基青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂的特点及合成现状

摘要：

@@β-内酰胺类抗生素一直在抗菌药物中占据非常重要的地位,但细菌对这类抗生素耐药性日益发展,严重影响其疗效.研究表明,在β-内酰胺类抗生素的耐药机制中,细菌产生β-内酰胺酶是最重要的机制.临床上分离的耐β-内酰胺类抗生素的大多数菌株(90%以上)产生β-内酰胺酶,行之有效的解决问题的策略之一,就是研制β-内酰胺酶抑制剂,与β-内酰胺类抗生素合用,使β-内酰胺类抗生素免遭"酶”的催化水解.目前已在临床应用的β-内酰胺酶抑制剂有,克拉维酸(Cavulanic acid),舒巴坦(Sulbactam)及他唑巴坦(Tazobactam) .

机标关键词：苯亚甲基、青霉烯类、内酰胺酶抑制剂、内酰胺类、抗生素、解决问题的策略、细菌、他唑巴坦、耐药机制、临床应用、克拉维酸、抗菌药物、催化水解、舒巴坦、耐药性、疗效、菌株、地位

所属期刊栏目：22

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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