普萘洛尔对映体在离体大鼠灌流肝脏中的药动学研究

摘要：

@@临床上应用的普萘洛尔系外消旋体.动物试验表明,S(-)-普萘洛尔对β-受体的阻断作用比R(+)-普萘洛尔大100倍.有资料显示:普萘洛尔主要在肝脏代谢.健康志愿者口服dl-普萘洛尔(80mg)后,其S-普萘洛尔与R-普萘洛尔的AUC比值为1.38倍,但t1/2β(基本相近.蒙古犬给予40mg的普萘洛尔,S-普萘洛尔与R-普萘洛尔的AUC比值仅为0.48,前者的血浆半衰期较前者明显缩短.由于整体研究时,血液成分和神经体液因素对药物代谢和分析的影响较大,故难以反映肝脏对药物的代谢动力学过程.本文采用Miller肝灌流方法研究大鼠肝脏对普萘洛尔对映体的代谢动力学.方法:12只大鼠随机分为2组,用乌拉坦麻醉大鼠,10min内完成肝脏游离手术,并将之置于特定肝循环灌流装置中.

机标关键词：普萘洛尔、对映体、离体大鼠、灌流装置、肝脏代谢、代谢动力学、神经体液因素、血浆半衰期、健康志愿者、阻断作用、药物代谢、血液成分、外消旋体、麻醉大鼠、力学过程、方法研究、动物试验、大鼠肝脏、乌拉坦、肝循环

所属期刊栏目：22

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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