地红霉素的药理研究和临床应用

摘要：

@@ 大环内酯类抗生素在临床上占有重要地位,近年来发展尤为迅速.其中地红霉素(dirithromycin)为继罗红霉素、甲红霉素及阿齐霉素后开发的又一种红霉素衍生物.它是由红霉素还原、胺化得到的红霉环胺(erythromycylamine)与2-甲氧基乙氧基乙醛缩合而成,为口服有效的¨元环大环内酯类抗生素.与红霉素相比,本品在软组织中的药代动力学特性改善,具有口服消除半衰期长,较少与由细胞色素P-450系统代谢的其它药物相互作用的特点.

机标关键词：地红霉素、药理研究、大环内酯类抗生素、药物相互作用、红霉素衍生物、消除半衰期、动力学特性、细胞色素、罗红霉素、口服、甲红霉素、阿齐霉素、乙氧基、软组织、甲氧基、乙醛、系统、缩合、临床、开发

所属期刊栏目：21

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8